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Fish (Fluorescence in situ Hybridization) de Espermatozoides

Fish (Fluorescence in situ Hybridization) de Espermatozoides

¿Qué es el FISH (Fluorescence in situ Hybridization)?

Es una técnica que nos permite realizar el análisis citogenético de una manera rápida y sencilla al observar los cromosomas o, regiones de los cromosomas, directamente bajo un microscopio de fluorescencia.

Estudios utilizando esta técnica sugieren que, en pacientes con una baja calidad seminal o defectos severos en la espermatogénesis, existe una alta incidencia de espermatozoides alterados.

Los pacientes con factores de infertilidad masculina deben realizar este tipo de estudio con miras de ayudar a los especialistas a elegir el tratamiento más adecuado en un procedimiento de reproducción asistida.

Las aneuploidias como monosomía de X, Trisomía 13, 16, 18 ó 21 y Síndrome de Klinefelter son detectables mediante esta técnica, además de deleciones estructurales en cualquier cromosoma, microdeleciones tales como: Síndrome de Cri Du Chat, Prader-Willis, Williams, Di-George, Angelman y Velocardiofacial.

Espermatozoide normal con marcaje para los cromosomas 13 y 21.

Los cromosomas son marcados e hibridados con una sonda específica la cual presenta una fluorescencia en rojo para el cromosoma 21 y una fluorescencia en verde para el cromosoma 13.

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